В Коми более 13 тысяч детей, рожденных в 2006 - первом квартале 2007 года, прошли неонатальный скрининг (исследования на выявление генетических заболеваний) в рамках нацпроекта "Здравоохранение". Об этом рассказала сегодня, 26 марта на пресс-конференции главный врач Республиканского перинатального центра Ольга Лебедева.
"Хотя оборудование и реактивы поступили лишь в августе-сентябре прошлого года, мы смогли провести лабораторные исследования крови всех 10 тысяч 622 малышей, родившихся в республике в 2006 году. В первом квартале этого года также уже обследовано 2 тысячи 436 новорожденных", - рассказала Ольга Лебедева.
Патологии в развитии были выявлены у пяти новорожденных детей в Сыктывкаре, Ухте и Усинске, всем им был своевременно поставлен диагноз и начато лечение.
Напомним, неонатальный скрининг проводится в медико-генетической лаборатории Республиканского перинатального центра. Чтобы выявить заболевания, новорожденных малышей из районов в столицу республики везти не надо. Анализ крови ребенка берут в роддомах и доставляют в республиканский перинатальный центр, и в течение недели генетик выявляет наличие или отсутствие болезни.
Всех малышей республики обследуют на фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, на наличие адреногенитального синдрома и галактоземии. Это довольно редкие заболевания, не диагностируемые во время внутриутробного развития. Они могут привести к умственной отсталости, слепоте, инвалидности, ранней смерти.
Как отметила Ольга Лебедева, благодаря ранней диагностике и своевременно начатому лечению, этих патологий в развитии можно избежать.